Template  Laborresultat (lrtp)

(de-CH) Mindestens eine Laboratory Observation pro Laboratory Battery Organizer MUSS einen gültigen Code aus dem BAG Value Set enthalten.
Die Übersetzung in den lokal verwendeten Code im Labor KANN mit dem translation Element angegeben werden.
Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass ein neuartiger Laborbefund übermittelt werden soll, zu welchem in der Tabelle 8 noch kein Eintrag vorhanden ist. (Denkbar wäre z. B., dass mit der Übermittlung eines neuen Laborparameters nicht zugewartet werden soll, bis alle relevanten Dokumentationen angepasst sind. Das beschriebene Szenario könnte dann als temporäre Lösung dienen. Das dargestellte Szenario muss in jedem Fall von der Abteilung Biomedizin, Sektion Transplantation und Fortpflanzungsmedizin, koordiniert werden.) In einem solchen Fall MUSS der Code mit nullFlavor="NAV" deklariert werden. Nach Absprache mit dem BAG würde dann ein bestimmter Ad-hoc Code (z. B. ein bereits lokal im Labor eingesetzter Code) mit dem translation Element angegeben werden. Zusätzlich MÜSSEN in einem solchen Fall die Angaben zu Untersuchungsmaterial und Nachweismethode im Kommentar gemäss nachfolgendem Kapitel angegeben werden.
Weitere Präzisierungen mit anderen Codesystemen sind erlaubt, sofern diese in eigenen Laboratory Observations im gleichen Laboratory Battery Organizer angegeben werden.

(de-CH) Der gemäss IHE XD-LAB zugelassene Code „aborted“ ist für Laborbefunde im Transplantationsprozess in der Schweiz nicht zugelassen. Die Meldung soll erst dann erfolgen, wenn die Untersuchung abgeschlossen und endgültig ist.

(de-CH) Es gilt die effectiveTime des organizer.

(de-CH) Es ist mehr als ein interpretationCode möglich.
Gemäss Value-Set müssen bei gewissen Tests spezifizierte Interpretationscode zwingend vorhanden sein und schliessen andere Interpretationscodes aus. Zum Beispiel ist ein Resultat entweder positive (POS), negative (NEG) oder im Grenzbereich (IND). In diesem Fall, muss einer und nur einder der Codes POS, NEG und IOND vorhanden sein. Andere Codes bleiben jedoch möglich.

(de-CH) Enthält es zusätzliche narrative Informationen zum Laborresultat.

(de-CH) Für jeden HLA-Antikörper MUSS sowohl Center specific Avoid als auch Previous TX angegeben werden.

(de-CH) Der Referenzbereich MUSS bei den Datentypen PQ und INT für den Bereich der Normalwerte angegeben werden. Dabei gilt:

• Oberer Grenzwert: [R]
• Unterer Grenzwert: [R]
• interpretationCode mit code=N: [M]

Der Referenzbereich KANN bei anderen Datentypen weggelassen werden.
Wenn nur ein oberer oder unterer Grenzwert sinnvoll ist, MUSS der nicht verwendete Grenzwert mit nullFlavor (NINF, PINF, NA) angegeben werden.
Bei Resultaten die als String oder Titer angegeben sind, kann kein «referenceRange» angegeben werden. In diesem sollten diese als «Annotation» mitgeliefert werden.

(de-CH) Referenzbereich für PQ Datentypen

(de-CH) Untere Limite des Referenzbereiches, in @value Wert der unteren Limite des Referenzbereiches, in @unit gültige UCUM Einheit der unteren Limite des Referenzbereiches

(de-CH) Obere Limite des Referenzbereiches, in @value Wert der oberen Limite des Referenzbereiches, in @unit gültige UCUM Einheit der oberen Limite des Referenzbereiches

(de-CH) Referenzbereich für INT Datentypen

(de-CH) Untere Limite des Referenzbereiches, in @value Wert der unteren Limite des Referenzbereiches, in @unit gültige UCUM Einheit der unteren Limite des Referenzbereiches

(de-CH) Obere Limite des Referenzbereiches, in @value Wert der oberen Limite des Referenzbereiches, in @unit gültige UCUM Einheit der oberen Limite des Referenzbereiches

(de-CH) Referenzbereich Interpretation, z.B. Normalwert (N).